By Agencias/EFE/Estados Unidos
La pastilla Paxlovid, que sería el primer tratamiento oral en Estados Unidos para pacientes con COVID-19, reduce en un 89% de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en personas adultas, informó la farmacéutica Pfizer.
Pfizer, uno de los laboratorios que creó una de las vacunas más empleadas contra el COVID-19, informó que según sus datos más recientes, el medicamento es un “inhibidor potente” ante la nueva variante ómicron.
Las pastillas Paxlovid todavía no han sido aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EU, pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.
En los estudios clínicos llevados a cabo por la farmacéutica, la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19 fue del 89 % cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas; y prácticamente la misma (del 88 %) cuando se administró en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas.
El estudio se llevó a cabo entre dos mil 246 adultos residentes en Norte y Sudamérica, Europa, África y Asia (41% de ellos en EU) a los que se les había diagnosticado COVID-19 en los cinco días anteriores, y todos ellos tenían por lo menos una característica o condición médica que les hacía ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, sólo el 0.7 % fueron hospitalizados en los 28 días posteriores a su participación en el estudio, y ninguno de ellos murió.
En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio, pero a los que no les fue suministrado Paxlovid (el grupo de control), el 6.5% fueron hospitalizados o fallecieron, informó Pfizer.
